16 de agosto de 2026

DIARIO EL NORTINO

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Consejos para padres de niños con Hemofilia: compartir el cuidado y brindarle actividades alternativas

Esta condición que afecta la coagulación de la sangre puede generar hemorragias en las articulaciones y sangrados profusos que no son proporcionales al tamaño de la lesión.

La mayoría de los casos son hereditarios y se presentan principalmente en hombres.

Tener un hijo con hemofilia puede ser complejo para las familias porque es una enfermedad poco frecuente que se produce por la falta del factor VIII y IX en la sangre, generando problemas de coagulación y, en algunos casos, dificultades para realizar acciones tan comunes como caminar o jugar. Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, que busca generar conciencia en los pacientes, sus familias y la ciudadanía en general, respecto al impacto y los cuidados que deben tener quienes viven con esta condición.

“La Hemofilia es hereditaria, se da principalmente en hombres y generalmente se diagnostica en los primeros meses de vida. Los niños aprenden a convivir con el tratamiento desde pequeños, pero cuando ya empiezan a comprender con mayor conciencia su entorno y a relacionarse con otros de su misma edad, aparecen preguntas y es importante explicarles que viven con una condición que los acompañará siempre y que deben tomar ciertas precauciones”, explica José Luis Lamas, Jefe del Banco de Sangre y, Jefe de la Unidad de Hemofilia y otras Coagulopatías en el Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río.

Si bien, los primeros años de vida son complejos, cuando ya empiezan a caminar, se debe tener aún más cuidado porque son más propensos a las lesiones producto de golpes o caídas, especialmente cuando juegan e interactúan con sus pares. “La recomendación es poder tener siempre vigilado al niño y alternar su cuidado para que los padres también puedan tener un descanso. Es vital que puedan confiar en alguien más”, explica el especialista.

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En edad temprana, las lesiones más graves son las hemorragias internas que afectan a las articulaciones y a los órganos de forma espontánea, y sobre las que se tiene menos control.

Al iniciar su etapa escolar, ya sea en el jardín infantil o en la escuela, no debe haber mayores diferencias con sus compañeros, pero es importante informar al establecimiento sobre su condición para que los profesores puedan tomar ciertas precauciones y reaccionar frente a una posible emergencia.

A medida que crece y comparte con sus pares, el niño aprenderá a comprender cuáles son sus límites. “Más allá de prohibir ciertas acciones, lo recomendable es darle algunas alternativas a lo que no queremos que haga. No hay que sobreprotegerlo, sino que tener conciencia de que debe tener cuidado. Los niños con hemofilia pueden ir a los paseos de curso y también, deben realizar actividad física para fortalecer su musculatura y, por sobre todo, jugar con otros, con el tiempo ellos mismos entenderán de mejor forma su condición y sus límites”, acota el especialista.

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FONDO QHAPAQ AYMARA: Desarrollo Integral